E'  rettificato,  nei  termini  che  seguono   l'estratto   della
determina AAM/A.I.C.  n.  329  del  22  settembre  2025,  concernente
l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del   medicinale
CEFOTAXIMA  HAMELN,  pubblicato  nella   Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica italiana - Serie generale n. 273  del  24  novembre  2025,
relativamente al paragrafo: 
Classificazione ai fini della fornitura 
    Laddove e' riportato: 
      Classificazione ai fini della fornitura 
      Per tutte le confezioni sopra indicate e' adottata la  seguente
classificazione ai fini della fornitura: 
      Classificazione ai fini della fornitura: 
        OSP: medicinale soggetto a  prescrizione  medica  limitativa,
utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad
esso assimilabile 
    leggasi: 
      Classificazione ai fini della fornitura: 
      Per tutte le confezioni sopra indicate e' adottata la  seguente
classificazione ai fini della fornitura: 
      Classificazione ai fini della fornitura: 
    RNRL: medicinale soggetto a prescrizione  medica  limitativa,  da
rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su  prescrizione  di
centri ospedalieri e  di  specialista  internista  e  specialista  in
malattie infettive 
    Titolare A.I.C.: Hameln Pharma GMBH, con sede legale e  domicilio
fiscale in Inselstraße 1 - 31787, Hameln, Germania 
    La presente comunicazione sara' notificata alla societa' titolare
dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   medicinale
«Cefotaxima Hameln».