Estratto determina AAM/PPA n. 149/2026 del 20 marzo 2026 
 
    Trasferimento di titolarita': MC1/2025/1074. 
    Cambio nome: C1B/2025/2938. 
    Numero procedura europea: IT/H/1074/001-004/IB/001/G. 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale, fino ad ora intestato a nome della societa' DOC  Generici
S.r.l., codice fiscale  11845960159,  con  sede  legale  e  domicilio
fiscale in via Turati n. 40 - 20121 Milano, Italia. 
    Medicinale: RIVAROXABAN DOC GENERICI. 
    Confezioni A.I.C. n.: 
      050608013 - «2,5 mg compresse rivestite con film» 56  compresse
in blister Pvc/Pvdc/Al; 
      050608025 - «10 mg compresse rivestite con film»  10  compresse
in blister Pvc/Pvdc/Al; 
      050608037 - «10 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in blister Pvc/Pvdc/Al; 
      050608049 - «15 mg compresse rivestite con film»  42  compresse
in blister Pvc/Pvdc/Al; 
      050608052 - «20 mg compresse rivestite con film»  28  compresse
in blister Pvc/Pvdc/Al; 
alla societa' Medical Valley Invest A.B., con sede legale e domicilio
fiscale in Bradgardsvagen 28, 23632 Hollviken, Svezia. 
    Con variazione della denominazione del medicinale in: RIVAROXABAN
MEDICAL VALLEY. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.