Con la determina n. aRM - 52/2026 - 5620 del 1°  aprile  2026  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia  della  PRO.MED.CS  Praha  a.s.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: LIVUROX 
        confezione: 048942015 
        descrizione: «250 mg capsule rigide» 20  capsule  in  blister
pvc/pvdc/al 
        confezione: 048942027 
        descrizione: «250 mg capsule rigide» 40  capsule  in  blister
pvc/pvdc/al 
        confezione: 048942039 
        descrizione: «250 mg capsule rigide» 50  capsule  in  blister
pvc/pvdc/al 
        confezione: 048942041 
        descrizione: «250 mg capsule rigide» 60  capsule  in  blister
pvc/pvdc/al 
        confezione: 048942054 
        descrizione: «250 mg capsule rigide» 80  capsule  in  blister
pvc/pvdc/al 
        confezione: 048942066 
        descrizione: «250 mg capsule rigide» 100 capsule  in  blister
pvc/pvdc/al 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.