Con la determina n. aRM - 51/2026 - 3720 del 1°  aprile  2026  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  n.  219/2006,  su  rinuncia  della  Medac  Pharma   Srl,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: ANIDULAFUNGINA MEDAC 
        confezione: 045563018 
        descrizione: «100 mg polvere per  concentrato  per  soluzione
per infusione» 1 flaconcino in vetro 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.