Estratto determina AAM/PPA 370/2026 del 25 giugno 2026
L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata, a
seguito della variazione approvata dallo stato di riferimento (RMS):
1 variazione di Tipo II, C.I.z: modifiche per allineamento al
documento di sicurezza CCDS aziendale. modifiche editoriali minori.
Viene di conseguenza autorizzata la modifica dei paragrafi n. 2,
4.1, 4.2, 4.4, 4.5, 4.6, 4.9, 5.1, 5.2, 5.3, 11 e 12 del riassunto
delle caratteristiche del prodotto e le corrispondenti sezioni del
foglio illustrativo.
Relativamente al medicinale «FLUORODOPA (18F) CURIUM AUSTRIA»
(A.I.C. 038449) per le descritte forme farmaceutiche, dosaggi e
confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia:
A.I.C.: 038449031 - «0,3 gbq/ml soluzione iniettabile» 1
flaconcino multidose in vetro contenente da 0,5 a 20 ml
A.I.C.: 038449043 - «0,3 gbq/ml soluzione iniettabile» 1
flaconcino multidose in vetro contenente da 0,5 a 11 ml
Codice pratica: VC2/2025/377
Codice di procedura europea: FR/H/0328/001/II/013
Titolare A.I.C.: Curium Austria GMBH, con sede legale e domicilio
fiscale in Grazer Strasse 18, A-8071 - Hausmannstaetten, Austria.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina
di cui al presente estratto.
Stampati
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore
della determina di cui al presente estratto, al riassunto delle
caratteristiche del prodotto, entro e non oltre i sei mesi dalla
medesima data al foglio illustrativo.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto
che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo, del
presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate,
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del
medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta
giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a
consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che
scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o
mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare
A.I.C. rende accessibile al farmacista il Foglio Illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.