Con la determina n. aRM - 103/2026 - 1561 del 7  luglio  2026  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo   n.   219/2006,   su   rinuncia   della    EG    S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: GLIMEPIRIDE EG 
        confezione: 036962013 
        descrizione: «2 mg compresse» 10 compresse in blister pvc/al 
        confezione: 036962025 
        descrizione: «2 mg compresse» 20 compresse in blister pvc/al 
        confezione: 036962037 
        descrizione: «2 mg compresse» 30 compresse in blister pvc/al 
        confezione: 036962049 
        descrizione: «2 mg compresse» 50 compresse in blister pvc/al 
        confezione: 036962052 
        descrizione: «2 mg compresse» 60 compresse in blister pvc/al 
        confezione: 036962064 
        descrizione: «2 mg compresse» 90 compresse in blister pvc/al 
        confezione: 036962076 
        descrizione: «2 mg compresse» 120 compresse in blister pvc/al 
        confezione: 036962088 
        descrizione: «2 mg compresse» 15 compresse in blister pvc/al 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.