Con la determina n. aRM - 113/2026 - 1392 del 14 luglio  2026  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  n.  219/2006,   su   rinuncia   della   Sandoz   S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: DOXAZOSINA HEXAL 
    Confezione e A.I.C.: 
      A.I.C. n. 037750015 - «2 mg compresse» 30 compresse in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 037750027  -  «2  mg  compresse»  50x1  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C.  n.  037750039  -  «2  mg  compresse»  30  compresse  in
contenitore HDPE; 
      A.I.C. n.  037750041  -  «2  mg  compresse»  100  compresse  in
contenitore HDPE; 
      A.I.C. n.  037750054  -  «2  mg  compresse»  500  compresse  in
contenitore HDPE; 
      A.I.C. n. 037750066 - «4 mg compresse» 30 compresse in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 037750078  -  «4  mg  compresse»  50x1  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C.  n.  037750080  -  «4  mg  compresse»  30  compresse  in
contenitore HDPE; 
      A.I.C. n.  037750092  -  «4  mg  compresse»  100  compresse  in
contenitore HDPE; 
      A.I.C. n.  037750104  -  «4  mg  compresse»  500  compresse  in
contenitore HDPE; 
      A.I.C. n. 037750116 - «4 mg compresse» 20 compresse in  blister
PVC/PVDC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.