Con la determina n. aRM - 114/2026 - 223 del 17  luglio  2026  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della  Laboratorio  Farmaceutico
C.T.  S.r.l.,  l'autorizzazione  all'immissione  in   commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: SINCROVER 
        confezione: 036081014 - descrizione: 50 compresse da 8 mg; 
        confezione: 036081026 - descrizione: 100 compresse da 8 mg; 
        confezione: 036081038 - descrizione: 120 compresse da 8 mg; 
        confezione: 036081040 - descrizione: 20 compresse da 16 mg; 
        confezione: 036081053 - descrizione: 42 compresse da 16 mg; 
        confezione: 036081065 - descrizione: 50 compresse da 16 mg; 
        confezione: 036081077 - descrizione: 60 compresse da 16 mg; 
        confezione: 036081089 - descrizione: 84 compresse da 16 mg; 
        confezione: 036081091 -  descrizione:  «8  mg  compresse»  14
compresse in blister AL/PVC/PVDC; 
        confezione: 036081103 - descrizione:  «16  mg  compresse»  14
compresse in blister AL/PVC/PVDC. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.