MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO  

Comunicato n. 2 del 26 marzo 2003 relativo alla decisione della Commissione europea che revoca l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Neorecormon - Epoetina beta" rilasciata con procedura centralizzata. (GU Serie Generale n.87 del 14-04-2003)