AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 1020/2009 del 12 febbraio 2009, recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Betaistina Mylan Generics Italia». (GU Serie Generale n.74 del 30-03-2009)