AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 21 gennaio 2013 

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano Ā«TROBALTĀ» (retigabina) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 53/2013). (13A00824) (GU Serie Generale n.30 del 05-02-2013)

mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
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