AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 1 luglio 2014 

Autorizzazione a commercializzare fino ad esaurimento i lotti del medicinale per uso umano ┬źEritrocina┬╗ prodotti prima della determinazione di rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale con conseguente modifica stampati (Det. FV n. 276/2013 del 6 novembre 2013). (Determina FV n. 231/2014). (14A05501) (GU Serie Generale n.163 del 16-07-2014)

mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.