AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Comunicato di rettifica dell'estratto della determina FV n. 126/2016 del 4 luglio 2016, concernente il rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Rizatriptan Actavis», con conseguente modifica stampati. (16A06092) (GU Serie Generale n.193 del 19-08-2016)