AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Ā«Ranitidina Mylan GenericsĀ». (19A05073) (GU Serie Generale n.185 del 08-08-2019)

mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
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