AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Rettifica della determina n. 1668/2019 del 7 novembre 2019, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio, regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Febuxostat Zentiva Italia». (19A08036) (GU Serie Generale n.302 del 27-12-2019)

mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
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