AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Rettifica ed integrazione dell'estratto della determina AIFA n. 393/2021 del 6 aprile 2021, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Erlotinib Mylan». (21A02450) (GU Serie Generale n.98 del 24-04-2021)

mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
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