AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 30 agosto 2021 

Definizione delle modalita' e delle condizioni di impiego dell'anticorpo monoclonale casirivimab-imdevimab. Annullamento e sostituzione della determina n. 912 del 4 agosto 2021. (Determina n. DG/978/2021). (21A05211) (GU Serie Generale n.209 del 01-09-2021)