AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di Olmesartan Medoxomil e Amlodipina, «Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Macleods». (22A03260) (GU Serie Generale n.128 del 03-06-2022)