AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sodio ioduro (131 i), ┬źSodio ioduro (131I) GE Healthcare┬╗. (22A03839) (GU Serie Generale n.156 del 06-07-2022)

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