AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 19 luglio 2023 

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ravulizumab, «Ultomiris». (Determina n. 95/2023). (23A04267) (GU Serie Generale n.176 del 29-07-2023)