AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di macrogol 3350, sodio cloruro, sodio idrogeno carbonato, potassio cloruro, «Goganza». (24A03001) (GU Serie Generale n.137 del 13-06-2024)