AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di estratto secco di cimicifuga recamosa (L.) Nutt., rhizoma, «Cimifemin». (24A05033) (GU Serie Generale n.230 del 01-10-2024)

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