AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Rettifica dell'estratto della determina AAM/A.I.C. n. 250 del 1° luglio 2025 di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di calcifediolo (come calcifediolo monoidrato), «Neodiset». (25A06552) (GU Serie Generale n.285 del 09-12-2025)