MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Registrazione  mediante  procedura  centralizzata,  attribuzione  del
numero  identificativo  nazionale  e  regime  di  dispensazione,  del
medicinale per uso veterinario «Nobilis IB Primo QX». (14A07995) 
(GU n.244 del 20-10-2014)

 
 
 
              Provvedimento n. 808 dell'8 ottobre 2014 
 
    Registrazione mediante procedura centralizzata. 
    Attribuzione numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di
dispensazione. 
    Specialita' medicinale: NOBILIS IB PRIMO QX 
    Titolare A.I.C.: Intervet International B.V. Boxmeer (Olanda). 
    Rappresentante in Italia: MSD Animal Health s.r.l. 
      
 
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| Confezioni autorizzate|       NIN      |       NR PROCEDURA       |
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| SOSPENSIONE SPRAY     |                |                          |
|POLLI scatola di       |                |                          |
|cartone con 10         |                |                          |
|vaschette di           |                |                          |
|liofilizzato (1.000    |                |                          |
|dosi)                  |    104790011   |      EU/2/14/174/001     |
+-----------------------+----------------+--------------------------+
| SOSPENSIONE           |                |                          |
|OCULO-NASALE POLLI     |                |                          |
|scatola di cartone con |                |                          |
|10 vaschette di        |                |                          |
|liofilizzato (1.000    |                |                          |
|dosi) + 10 Flaconcini  |                |                          |
|35 ml Solvente         |    104790023   |      EU/2/14/174/002     |
+-----------------------+----------------+--------------------------+
| SOSPENSIONE SPRAY     |                |                          |
|POLLI  scatola di      |                |                          |
|cartone con 10         |                |                          |
|vaschette di           |                |                          |
|liofilizzato (5.000    |                |                          |
|dosi)                  |    104790035   |      EU/2/14/174/003     |
+-----------------------+----------------+--------------------------+
| SOSPENSIONE SPRAIT    |                |                          |
|POLLI  scatola di      |                |                          |
|cartone con 10         |                |                          |
|vaschette di           |                |                          |
|liofilizzato (10.000   |                |                          |
|dosi)                  |    104790047   |     EU(2/14/174/004      |
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     Regime di dispensazione: 
    «Da vendere dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in
triplice copia non ripetibile». 
    Le confezioni del prodotto in  oggetto  devono  essere  poste  in
commercio  cosi'   come   autorizzate   dalla   Commissione   europea
(http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm)
con  i  numeri  identificativi   nazionali   attribuiti   da   questa
Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. 
    Il presente provvedimento ha valenza dalla data  della  decisione
della Commissione europea.