AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
DETERMINA
21 gennaio 2013
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso
umano «TROBALT» (retigabina) autorizzata con procedura centralizzata
europea dalla Commissione europea. (Determina n. 53/2013). (13A00824)
(GU
n.30 del 5-2-2013 )