AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale
per uso umano «Formitrol Tosse». (15A08751) 
(GU n.276 del 26-11-2015)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 249/2015 -  1392  del  9  novembre
2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Sandoz  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale:  FORMITROL  TOSSE   -   confezione:   031226018   -
descrizione: «75 mg compresse orosolubili » 20 compresse orosolubili. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.