Estratto determina AAM/PPA n. 1150 del 10 dicembre 2018
Autorizzazione della variazione:
Variazione di tipo II: B.I.z.) Altre variazioni, relativamente al
medicinale SODIO IODURO (l-131) GE HEALTHCARE;
Codice pratica: VN2/2017/114.
Si approva l'aggiornamento dell'ASMF di un produttore della
sostanza attiva Sodio Ioduro (I-131) gia' approvato;
relativamente al medicinale Sodio Ioduro (l-131) GE Healthcare,
nelle forme e confezioni sotto elencate:
A.I.C. n. 039083011 - «74 mbq/ml soluzione iniettabile» 1
flaconcino da 10 ml;
A.I.C. n. 039083023 - «925 mbq/ml soluzione iniettabile» 1
flaconcino da 10 ml.
Titolare A.I.C.: GE Healthcare S.r.l. (codice fiscale n.
01778520302) con sede legale e domicilio fiscale in via Galeno n. 36
- 20126 Milano (MI) Italia.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente
determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 1,
comma 7, della determinazione DG/821/2018 del 24 maggio 2018, che non
riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in
commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in
etichetta.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.