Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triazolam Doc Generici» (19A03610)(GU n.136 del 12-6-2019)
Estratto determina AAM/PPA n. 419/2019 del 22 maggio 2019 Autorizzazione delle variazioni: B.I.z) - Aggiornamento dell'ASMF del produttore di principio attivo Triazolam, relativamente al medicinale TRIAZOLAM DOC GENERICI (A.I.C. n. 036216) nelle forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia. Titolare A.I.C.: Doc Generici S.r.l. Codice pratica: VN2/2018/236. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina, che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della presente determina, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.