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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
DETERMINA 21 giugno 2013
Riclassificazione ai fini del regime di fornitura del medicinale per uso umano «Lamivudina e Zidovudina Mylan». (Determina n. 600/2013). (13A05842)
(GU n.158 del 8-7-2013 )
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Testo originario - data di pubblicazione
Giorno
: 8
Mese
: 7
Anno
: 2013