Provvedimento n. 709 del 18 settembre 2013
Registrazione mediante Procedura Centralizzata
Attribuzione e conferma Numero Identificativo Nazionale (N.I.N.)
e regime di dispensazione.
Nuovo titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:
Zoetis Belgium SA Louvain-la-Neuve, Belgio.
Nuovo rappresentante per l'Italia: Zoetis Italia srl
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procedura
Specialita' medicinale: europea NIN
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CERENIA EU/2/06/062/ 103832
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CONTACERA EU/2/12/144/ 104605
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CONVENIA EU/2/06/059/ 103791
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DRAXXIN EU/2/03/041/ 103619
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EQUIP WNV EU/2/08/086/ 104146
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FEVAXYN PENTOFEL EU/2/96/002/ 102365
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IMPROVAC EU/2/09/095/ 103039
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NAXCEL EU/2/05/053/ 103602
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PALLADIA EU/2/09/100/ 104207
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PIRSUE EU/2/00/027/ 103289
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POULVAC E. COLI EU/2/12/140/ 104529
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QUADRISOL EU/2/97/005/ 102924
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SLENTROL EU/2/07/071/ 103979
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STRONGHOLD EU/2/99/014/ 102901
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SUVAXYN AUJESZKY 783+O/W EU/2/98/009/ 103224
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SUVAXYN PCV EU/2/09/099/ 104208
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TROCOXIL EU/2/08/084/ 104171
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TRUSCIENT EU/2/11/136/ 104464
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ZULVAC 1 BOVIS EU/2/11/130/ 104606
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ZULVAC 1 OVIS EU/2/11/131/ 104610
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ZULVAC 1+8 BOVIS EU/2/12/139/ 104566
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ZULVAC 1+8 OVIS EU/2/11/120/ 104565
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ZULVAC 8 BOVIS EU/2/09/105/ 104111
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ZULVAC 8 OVIS EU/2/09/104/ 104108
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Le confezioni del prodotto in oggetto devono essere poste in
commercio cosi' come autorizzate dalla Commissione Europea
(http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/alfvreg
.htm) con i numeri identificativi nazionali e con il regime di
dispensazione a suo tempo attribuiti da questa Amministrazione.
Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione
della Commissione Europea.