AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   dei
medicinali per uso umano «Subutex» e «Temgesic» (18A08302) 
(GU n.300 del 28-12-2018 - Suppl. Ordinario n. 60)

 
 
 
       Estratto determina AAM/PPA n. 1158 del 10 dicembre 2018 
 
    Trasferimento di titolarita': AIN/2018/897 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale fino ad ora registrato a nome della societa'  Indivior  Uk
Limited con sede legale e domicilio in  103-105  Bath  Road-Slough  -
Slough, Berkshire, UK (Regno Unito) 
    Medicinale: SUBUTEX. 
    Confezione e A.I.C. 
      033791017  -  «0,4  mg  compresse  sublinguali»   7   compresse
sublinguali; 
      033791029  -  «2  mg   compresse   sublinguali»   7   compresse
sublinguali; 
      033791031  -  «8  mg   compresse   sublinguali»   7   compresse
sublinguali. 
    Medicinale: TEMGESIC. 
    Confezione e A.I.C. 
      025215017 - «0,3 mg/ml soluzione iniettabile» 5 fiale; 
      025215029 - «0,2 mg compresse sublinguali» 10 compresse; 
      025215043 - «0,2 mg  compresse  sublinguali»  10  compresse  in
blister -Nylon/AL/PVC 
    alla  societa':  Indivior  Europe  Limited,  con  sede  legale  e
domicilio fiscale in 27 Windsor Place, D02DK44 - Dublino 2 (Irlanda). 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  dei
medicinali sopraindicati deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determinazione, di cui al presente estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore  della  determinazione,  di  cui  al
presente estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti dei medicinali, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente  titolare  alla  data   di   entrata   in   vigore   della
determinazione, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti
in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
 
Proroga commercializzazione lotti con confezionamento non aggiornato 
 
    E' autorizzata la proroga della commercializzazione per ulteriori
3 (tre) mesi, con foglio illustrativo ed etichette non aggiornate,  a
decorrere dal giorno  successivo  a  quello  della  pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale  della  presente  determinazione,  della  seguente
confezione e lotti: 
    
=====================================================================
|       Medicinale        |   A.I.C. Confezione   |      Lotti      |
+=========================+=======================+=================+
|TEMGESIC                                                           |
+-------------------------+-----------------------+-----------------+
| «0,3 mg/ml soluzione    |                       |  5593 - 5594 -  |
|iniettabile» 5 fiale     |       025215017       |      5595       |
+-------------------------+-----------------------+-----------------+
|                         |                       |     819317 -    |
|«0,2 mg compresse        |                       |828501 - 828502 -|
|sublinguali» 10 compresse|                       |828503 - 828504 -|
|in blister nylon/al/pvc  |       025215043       |     828505      |
+-------------------------+-----------------------+-----------------+
|SUBUTEX                                                            |
+-------------------------+-----------------------+-----------------+
| «2 mg compresse         |                       |                 |
|sublinguali» 7 compresse |                       |815107 - 828104 -|
|sublinguali              |       033791029       | 828108 - 828109 |
+-------------------------+-----------------------+-----------------+
|«8 mg compresse          |                       |                 |
|sublinguali» 7 compresse |                       |  828105 828106  |
|sublinguali              |       033791031       |-828107 - 828110 |
+-------------------------+-----------------------+-----------------+
    
    Le confezioni sopracitate potranno essere dispensate al  pubblico
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.