IL DIRIGENTE
DELL'UFFICIO AUTORIZZAZIONI ALLA PRODUZIONE - REVOCHE - IMPORT-EXPORT
- SISTEMA D'ALLERTA DELLA DIREZIONE GENERALE DELLA VALUTAZIONE DEI
MEDICINALI E DELLA FARMACOVIGILANZA
Visto il decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29, e successive
modificazioni ed integrazioni;
Visto l'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come sostituito dall'art. 1, lettera h), comma 2, del decreto
legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, e come modificato dall'art. 29,
commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
Visto il decreto dirigenziale 8 marzo 2000, pubblicato nella
Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 61 del 14 marzo 2000,
concernente modalita' di trasmissione da parte delle aziende
farmaceutiche dei dati relativi alla commercializzazione di
medicinali in Italia e all'estero;
Viste le autocertificazioni, con i relativi supporti informatici,
trasmesse dalle aziende farmaceutiche in ottemperanza al suddetto
decreto dirigenziale 8 marzo 2000;
Visto il D.D. n. 800.5/S.L.488-99/D3 del 17 maggio 2002, pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale n. 129 del 4 giugno 2002, concernente la
sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio - ai
sensi dell'art. 19, comma 1, del decreto legislativo 29 maggio 1991,
n. 178, e successive integrazioni e modificazioni - di alcune
specialita' medicinali, tra le quali quella indicata nella parte
dispositiva del presente decreto;
Vista la domanda della ditta EG S.p.a. Laboratori Eurogenerici
titolare delle specialita', che ha chiesto la revoca della
sospensione delle autorizzazioni all'immissione in commercio disposta
con il decreto dirigenziale sopra indicato, limitatamente alle
specialita' medicinali indicate nella parte dispositiva del presente
decreto;
Constatato che per le specialita' medicinali indicate nella parte
dispositiva del presente decreto, l'azienda titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio ha provveduto al
pagamento della tariffa prevista dall'art. 29, comma 13, della legge
23 dicembre 1999, n. 488;
Decreta:
Per le motivazioni esplicitate nelle premesse, e' revocato con
decorrenza immediata, limitatamente alle specialita' medicinali
sottoindicate, il D.D. n. 800.5/S.L.488-99/D3 del 17 maggio 2002, ai
sensi dell'art. 19, comma 2-bis, del decreto legislativo 29 maggio
1991, n. 178:
BACAMPICILLINA EG:
400 mg compresse rivestite con film 12 compresse - A.I.C. n.
034296018/G;
800 mg compresse rivestite con film 12 compresse - A.I.C. n.
034296020/G;
1,2 g compresse rivestite con film 12 compresse - A.I.C. n.
034296032/G;
ACIDO URSODESOSSICOLICO:
450 mg compresse a rilascio prolungato 20 compresse - A.I.C. n.
033512017/G;
150 mg capsule 20 capsule - A.I.C. n. 033512029/G;
300 mg capsule 20 capsule - A.I.C. n. 033512031/G,
ditta EG S.p.a. Laboratori Eurogenerici.
Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta
interessata.
Roma, 10 settembre 2002
Il dirigente: Guarino