AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Mywy» (13A10212) 
(GU n.298 del 20-12-2013 - Suppl. Ordinario n. 85)

 
 
 
      Estratto determinazione n. 1092/2013 del 2 dicembre 2013 
 
    Medicinale: MYWY. 
    Titolare AIC: Zentiva Italia S.r.l., Viale Bodio,  37/B  -  20158
Milano 
    Confezione: "0,02  mg/3  mg  compresse  rivestite  con  film"  28
compresse in blister PVC/PVDC/AL - AIC  n.  041346014  (in  base  10)
17FSYY (in base 32) 
    Confezione: "0,02 mg/3 mg  compresse  rivestite  con  film"  3×28
compresse in blister PVC/PVDC/AL - AIC  n.  041346026  (in  base  10)
17FSZB (in base 32) 
    Confezione: "0,02 mg/3 mg  compresse  rivestite  con  film"  6×28
compresse in blister PVC/PVDC/AL - AIC  n.  041346038  (in  base  10)
17FSZQ (in base 32) 
    Confezione: "0,02 mg/3 mg compresse  rivestite  con  film"  13×28
compresse in blister PVC/PVDC/AL - AIC  n.  041346040  (in  base  10)
17FSZS (in base 32) 
    Forma farmaceutica: Compressa rivestita con film. 
      24 compresse rivestite  con  film  di  colore  rosa  (compresse
attive): 
    Composizione: Ogni compressa rivestita con film contiene: 
    Principio attivo: 
      0,02 mg di etinilestradiolo e 3 mg di drospirenone. 
      4 compresse rivestite con film di placebo (inattive): 
    Composizione: Ogni compressa rivestita con film contiene: 
    Principio attivo: La compressa non contiene principi attivi. 
    Eccipienti: 
Compresse rivestite con film attive (rosa): 
    Nucleo della compressa: 
      Lattosio monoidrato 
      Amido pregelatinizzato (mais) 
      Povidone K-30 (E1201) 
      Croscarmellosa sodica 
      Polisorbato 80 
      Magnesio stearato (E572) 
    Film di rivestimento della compressa: 
      Polivinil alcol 
      Titanio diossido (E171) 
      Macrogol 3350 
      Talco 
      Ossido di ferro giallo (E172) 
      Ossido di ferro rosso (E172) 
      Ossido di ferro nero (E172) 
Compresse rivestite con film di placebo (bianche): 
    Nucleo della compressa: 
      Lattosio anidro 
      Povidone (E1201) 
      Magnesio stearato (E572) 
    Film di rivestimento della compressa: 
      Polivinil alcol 
      Titanio diossido (E171) 
      Macrogol 3350 
      Talco 
    Produzione principio attivo: 
      Etinilestradiolo 
        N. V. Organon 
        1) Veersemeer 4 5347 JN Oss - Olanda 
        2) Kloosterstraat 6 5349 AB Oss - Olanda 
      Drospirenone 
        Industriale Chimica S.r.l., Via E.H. Grieg, 13; 21047 Saronno
(Varese) - Italia 
        Quimica Sintetica S.A. - C/Dulcinea S/N  -  28805  Alcala  De
Henares, Madrid - Spagna 
    Produzione, confezionamento primario e  secondario,  controllo  e
rilascio lotti: Laboratorios Leon Farma, S.A. -  Poligono  Industrial
Navatejera; La Vallina s/n; 24008 Villaquilambre, Leon - Spagna 
    Controllo lotti: Laboratorio Dr. Echevarne - C/ Provenza 312 bajo
08037 Barcelona - Spagna 
    Confezionamento secondario: DHL Supply  Chain  (Italy)  S.p.A.  -
Viale delle Industrie 2, 20090 Settala (MI) - Italia 
    Indicazioni terapeutiche: Contraccezione orale. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: "0,02  mg/3  mg  compresse  rivestite  con  film"  28
compresse in blister PVC/PVDC/AL - AIC  n.  041346014  (in  base  10)
17FSYY (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita': C 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La classificazione ai fini della fornitura del medicinale MYWY e'
la seguente: Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire, ai sensi dell'art. 130, comma 5 del decreto  legislativo  24
aprile 2006, n. 219 e s.m.i., i rapporti periodici  di  aggiornamento
sulla sicurezza per questo medicinale almeno ogni sei mesi a  partire
dal rilascio dell'autorizzazione e fino al momento dell'immissione in
commercio. I rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza sono
altresi' presentati immediatamente su richiesta  ovvero  almeno  ogni
sei mesi nei primi due  anni  successivi  alla  prima  immissione  in
commercio e quindi una  volta  all'anno  per  i  due  anni  seguenti.
Successivamente, i rapporti sono presentati  ogni  tre  anni,  oppure
immediatamente su richiesta. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.