Estratto decreto n. 800.5/R.M.683/D48 del 14 maggio 2002
Con decreto n. 800.5/R.M.683/D48 del 14 maggio 2002 e' stata
revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio della
sottoindicata specialita' medicinale.
INTRON A:
1 flac. 5.000.000 U.I. + 1 fiala 1 ml - A.I.C. n. 026393 013;
1 flac. 1.000.000 U.I. + 1 fiala 1 ml - A.I.C. n. 026393 025;
1 flac. 3.000.000 U.I. + 1 fiala 1 ml - A.I.C. n. 026393 037;
1 flac. 10.000.000 U.I. + 1 fiala 1 ml - A.I.C. n. 026393 049;
1 flacone 10 MUI 2 ml - A.I.C. n. 026393 052;
1 flacone 25 MUI 5 ml - A.I.C. n. 026393 064;
soluzione iniettabile 1 flac. 3 MUI/0,5 ml - A.I.C. n. 026393
088;
soluzione iniettabile 1 flac. 5 MUI/05 ml - A.I.C. n. 026393
090;
soluzione iniettabile 1 flac. 10 MUI/1 ml - A.I.C. n. 026393
102;
1 penna multidose 18 MUI/1,2 ml (15 MUI/1 ml) - A.I.C. n.
026393 114;
1 penna multidose 30 MUI/1,2 ml (25 MUI/1 ml) - A.I.C. n.
026393 126;
1 penna multidose 60 MUI/1,2 ml (50 MUI/1 ml) - A.I.C. n.
026393 138.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Schering Plough S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.
Il termine ultimo per il ritiro dal commercio della specialita'
e' fissato entro e non oltre il centottantesimo giorno dalla
pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale.