MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano «Sleepia»
(GU n.65 del 18-3-2004)

    Con  il  decreto n. 800.5/R.M.663/D5 del 30 gennaio 2004 e' stata
revocata  l'autorizzazione  all'immissione  in commercio - rilasciata
con   procedura   di   mutuo  riconoscimento  -  della  sottoindicata
specialita' medicinale.
    SLEEPIA:
      10  capsule di gelatina molle in blister (PVC/AC/AL) da 50 mg -
A.I.C. n. 034763 019/M;
      20  capsule di gelatina molle in blister (PVC/AC/AL) da 50 mg -
A.I.C. n. 034763 021/M.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  da  parte  della  ditta  Pfizer
Consumer Healthcare S.r.l. titolare dell'autorizzazione medesima.