Con il decreto n. 800.5/R.M.663/D5 del 30 gennaio 2004 e' stata
revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio - rilasciata
con procedura di mutuo riconoscimento - della sottoindicata
specialita' medicinale.
SLEEPIA:
10 capsule di gelatina molle in blister (PVC/AC/AL) da 50 mg -
A.I.C. n. 034763 019/M;
20 capsule di gelatina molle in blister (PVC/AC/AL) da 50 mg -
A.I.C. n. 034763 021/M.
Motivo della revoca: rinuncia da parte della ditta Pfizer
Consumer Healthcare S.r.l. titolare dell'autorizzazione medesima.