AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Fexofenadina Dr Reddy's». (13A04721) 
(GU n.126 del 31-5-2013)

 
    Con la determinazione n. aRM - 119/2013-2551 del 21  maggio  2013
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n.  219,  su  rinuncia  della  ditta  DR.
REDDY'S  S.R.L.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: FEXOFENADINA DR REDDY'S. 
      Confezione: 038539019 
      Descrizione: «120 mg compresse rivestite con film» 20 compresse
in Blister AL/PVC/PE/PVDC 
        
      Medicinale: FEXOFENADINA DR REDDY'S. 
      Confezione: 038539021 
      Descrizione: «120 mg compresse rivestite con film» 30 compresse
in Blister AL/PVC/PE/PVDC 
        
      Medicinale: FEXOFENADINA DR REDDY'S. 
      Confezione: 038539033 
      Descrizione: «180 mg compresse rivestite con film» 20 compresse
in Blister AL/PVC/PE/PVDC 
        
      Medicinale: FEXOFENADINA DR REDDY'S. 
      Confezione: 038539045 
      Descrizione: «180 mg compresse rivestite con film» 30 compresse
in Blister AL/PVC/PE/PVDC 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.