Estratto decreto n. 434 del 21 ottobre 2004
La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio
del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della
societa' Laboratoires Merck Sharp & Dohme - Chibret, con sede in 3
Avenue Hoche, 75008 Parigi, Francia:
Medicinale: MEFOXIN.
Confezioni:
A.I.C. n. 024027017 - «1 g/2 ml polvere e solvente per
soluzione iniettabile per uso intramuscolare» i flaconcino polvere +1
fiala solvente 2ml;
A.I.C. n. 024027029 - «1 g/10 ml polvere e solvente per
soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flaconcino polvere +1
fiala solvente 10 ml;
A.I.C. n. 024027031 - «2 g/20 ml polvere e solvente per
soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flaconcino polvere + 1
fiala solvente 20 ml,
e' ora trasferita alla societa':
Visufarma S.r.l., con sede in via Canino n. 21, Roma, con codice
fiscale 05101501004.
I lotti del medicinale, gia' prodotti a nome del vecchio
titolare, possono essere dispensati al pubblico fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
Il presente decreto ha effetto dal giorno successivo a quello
della data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.