Con la determinazione n. aRM - 319/2013-2857 del 4 novembre 2013
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Hospira
Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: RANITIDINA HOSPIRA - Confezione: 036674012 -
Descrizione: " 50 mg/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso "
10 fiale.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.