Con la determinazione n. aRM - 180/2013-2322 del 27 agosto 2013
e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Mylan
S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: LATANOPROST MYLAN GENERICS.
Confezione: n. 038624019.
Descrizione: «0,005 % collirio, soluzione» 1 flacone da 2,5 ml.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.