AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Docgyn». (13A07382)

(GU n.210 del 7-9-2013)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 194/2013-898 del 27 agosto 2013 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n.  219,  su  rinuncia  della  ditta  DOC
Generici S.r.L.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: DOCGYN 
    Confezione: 041451055 
    Descrizione: «0,02 mg/3 mg compresse rivestite  con  film»  13×28
compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    Medicinale: DOCGYN 
    Confezione: 041451042 
    Descrizione: «0,02 mg/3 mg compresse  rivestite  con  film"  6×28
compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    Medicinale: DOCGYN 
    Confezione: 041451030 
    Descrizione: «0,02 mg/3 mg compresse  rivestite  con  film"  3×28
compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    Medicinale: DOCGYN 
    Confezione: 041451028 
    Descrizione: «0,02 mg/3 mg compresse  rivestite  con  film»  2×28
compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    Medicinale: DOCGYN 
    Confezione: 041451016 
    Descrizione: «0,02 mg/3 mg compresse  rivestite  con  film»  1×28
compresse in blister PVC/PVDC/AL