MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

        Revoche di registrazioni all'immissione in commercio
               di specialita' medicinali per uso umano
(GU n.270 del 18-11-1996)

   Con  i  decreti  di  seguito  specificati  sono state revocate, su
rinuncia,  le  autorizzazioni  all'immissione  in   commercio   delle
sottoelencate specialita' medicinali.
         Decreto n. 800.F.1/D/R.M.19/D36 del 7 novembre 1996
   LORESTAT, 28 capsule 200 mg - A.I.C. n. 027190026.
   Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta Recordati industria
chimica farmaceutica S.p.a., titolare dell'autorizzazione.
         Decreto n. 800.F.1/D/R.M.92/D35 del 7 novembre 1996
   ALREDASE, 28 capsule gelatina dura 200 mg - A.I.C.  n. 027189024.
   Motivo della revoca: rinuncia della ditta Wyeth  S.p.a.,  titolare
dell'autorizzazione.
         Decreto n. 800.F.1/D/R.M.63/D37 del 7 novembre 1996
   UNOPROST, 14 compresse divisibili 10 mg - A.I.C. n. 028652030.
   Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta Laboratori Guidotti
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.
   Con i decreti  di  seguito  specificati  sono  state  revocate  le
autorizzazioni   all'immissione   in  commercio  delle  sottoelencate
specialita' medicinali.
         Decreto n. 800.F.1/D/R.M.7/D34 del 7 novembre 1996
   INSULINA MONOCOMPONENTE NOVO:
    lenta MC, flac. 400 UI 10 ml - A.I.C. n. 009693021;
    MC ultralenta, flac. 400 UI - A.I.C. n. 009693033;
    rapitard MC, flac. 400 UI 10 ml - A.I.C. n. 009693045.
   GLUCAGONE, flac. liof. 1  mg  +  1  ml  in  siringa  -  A.I.C.  n.
021751019.
   Ditta Novo Nordisk.
   Motivo  della  revoca:  prodotti  con  principio attivo di origine
bovina.
   Decorrenza degli effetti per il ritiro dal  commercio:  il  giorno
successivo a quello della pubblicazione del presente comunicato nella
Gazzetta Ufficiale.
         Decreto n. 800.F.1/D/R.M.99/D33 del 7 novembre 1996
   INSULINA LILLY:
    NPH 400 U 10 ml - A.I.C. n. 004091043;
    ZN prot. 400 U 10 ml - A.I.C. n. 004091068;
    lenta 400 U 10 ml - A.I.C. n. 004091094.
   Ditta Ely Lilly.
   Motivo  della  revoca:  prodotti  con  principio attivo di origine
bovina.
   Decorrenza degli effetti per il ritiro dal  commercio:  il  giorno
successivo a quello della pubblicazione del presente comunicato nella
Gazzetta Ufficiale.