AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Ergolin»
(GU n.301 del 24-12-2004)

         Estratto determinazione n. 84 del 10 dicembre 2004

    E'  confermata  l'autorizzazione  all'immissione in commercio del
medicinale  ERGOLIN,  rilasciata  alla  societa'  Laboratori prodotti
farmaceutici Boniscontro e Gazzone S.r.l., con sede in via Tiburtina,
1004, Roma, nella confezione: A.I.C. n. 028596017 - «30 mg compresse»
30 compresse.
    Sono   autorizzate,   in   sostituzione   delle   precedenti,  le
indicazioni terapeutiche come di seguito riportate:
    «Decadimento  cognitivo  di  grado  lieve da patologie di origine
vascolare nell'anziano».
    I lotti gia' prodotti delle confezioni del medicinale non possono
piu'  essere  dispensati  al pubblico improrogabilmente a partire dal
181°  giorno  successivo  alla  data  di  pubblicazione  del presente
decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
    La  presente  determinazione  ha  effetto dal giorno successivo a
quello  della  data  della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.