AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Diazemuls». (13A07373) 
(GU n.210 del 7-9-2013)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 191/2013-3005 del 26  agosto  2013
e' stata -revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  ditta  Actavis
Group   HF   l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: DIAZEMULS. 
    Confezione: n. 028106021. 
    Descrizione: «10 mg/2 ml emulsione iniettabile» 10 fiale 2 ml.