MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

  Autorizzazione  all'immissione  in  commercio   della   specialita'
medicinale per uso umano "Alket"
(GU n.160 del 10-7-1999)

              Estratto decreto n. 216 del 17 maggio 1999
  Specialita' medicinale  ALKET, nelle forme e  confezioni: ''100'' 6
capsule rigide per uso orale a rilascio prolungato da 100 mg, ''100''
56 capsule  rigide per  uso orale  a rilascio  prolungato da  100 mg,
''200'' 3 capsule  rigide per uso orale a rilascio  prolungato da 200
mg e ''200'' 28 capsule rigide per uso orale a rilascio prolungato da
200 mg, alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate.
  Titolare A.I.C.:  Istituto farmaco biologico Ripari  - Gero S.p.a.,
con sede  legale e  domicilio fiscale  in Monteriggioni  (Siena), via
Montariaso n. 11, codice fiscale n. 00050260520.
  Produttore: la  produzione e'  effettuata dalla  societa' Pharmatec
International S.r.l.,  presso gli  stabilimenti siti in  San Giuliano
Milanese, rispettivamente in  via Marche n. 9 e via  Tirso n. 6/7. Il
controllo  ed  il  confezionamento  sono  effettuati  dalla  societa'
European Generics Vandervel Group  S.r.l., nello stabilimento sito in
Nembro (Bergamo), via Follereau n. 25.
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
  ''100'' 6 capsule rigide per uso orale a rilascio prolungato da 100
mg;
    A.I.C. n. 032836013 (in base 10) - 0ZB2FF (in base 32);
    classe "C";
  ''100'' 56  capsule rigide per  uso orale a rilascio  prolungato da
100 mg;
    A.I.C. n. 032836025 (in base 10) - 0ZB2FT (in base 32);
    classe "C";
  ''200'' 3 capsule rigide per uso orale a rilascio prolungato da 200
mg;
    A.I.C. n. 032836037 (in base 10) - 0ZB2G5 (in base 32);
  classe "A nota 66", il  prezzo sara' determinato ai sensi dell'art.
70, comma  4, della legge 23  dicembre 1998, n. 448,  e considerata 7
aprile 1999, con la quale  la ditta Istituto farmaco biologico Ripari
- Gero S.p.a.,  in ottemperanza alla legge 27 dicembre  1997, n. 449,
art. 36, comma 7, dichiara che il principio attivo ketoprofene non ha
mai goduto di tutela brevettuale;
  ''200'' 28  capsule rigide per  uso orale a rilascio  prolungato da
200 mg;
    A.I.C. n. 032836049 (in base 10) - 0ZB2GK (in base 32);
  classe "A nota 66", il  prezzo sara' determinato ai sensi dell'art.
70, comma  4, della legge 23  dicembre 1998, n. 448,  e considerata 7
aprile 1999, con la quale  la ditta Istituto farmaco biologico Ripari
- Gero S.p.a.,  in ottemperanza alla legge 27 dicembre  1997, n. 449,
art. 36, comma 7, dichiara che il principio attivo ketoprofene non ha
mai goduto di tutela brevettuale.
   Composizione:
    ogni capsula a rilascio prolungato da 100 mg contiene:
     principio attivo: ketoprofene mg 100;
  eccipienti: microgranuli di saccarosio  e amido, povidone k30, poli
(metil)  metacrilati, eudragit  RS, talco  (nelle quantita'  indicate
nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti);
  costituenti della capsula: gelatina, titanio biossido (E171) (nelle
quantita'  indicate  nella  documentazione  di  tecnica  farmaceutica
acquisita agli atti).
   Composizione:
    ogni capsula a rilascio prolungato da 200 mg contiene:
     principio attivo: ketoprofene mg 200;
  eccipienti: microgranuli di saccarosio  e amido, povidone k30, poli
(metil)  metacrilati, eudragit  RS, talco  (nelle quantita'  indicate
nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti);
  costituenti della capsula: gelatina, titanio biossido (E171) (nelle
quantita'  indicate  nella  documentazione  di  tecnica  farmaceutica
acquisita agli atti).
  Indicazioni    terapeutiche:    artrite   reumatoide,    spondilite
anchilosante,  gotta  acuta;  osteoartrosi  a  varia  localizzazione;
sciatalgie,  radicoliti, mialgie,  borsiti, tendiniti,  tenosinoviti,
sinoviti,  capsuliti;  contusioni, distorsioni,  lussazioni,  strappi
muscolari; flebiti, tromboflebiti  superficiali, linfagiti; affezioni
flogistiche dolorose in  odontoiatria, otorinolaringoiatria, urologia
e pneumologia.
  Classificazione  ai fini  della fornitura:  "medicinale soggetto  a
prescrizione medica" (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.