MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modalita' di impiego di specialita' medicinali a base di ribavirina
(GU n.45 del 22-2-2002)

    Si  comunica che, a seguito del parere espresso dalla commissione
unica  del  farmaco,  lo  studio  denominato  "Improve"  nella  parte
relativa  alla  compilazione  delle  schede  per la raccolta dei dati
relativi  all'uso dei farmaci a base di ribavirina e' da considerarsi
concluso.
    Resta  confermato  che  l'impiego  della specialita' "Rebetol" e'
ammesso   secondo   le   modalita'   riportate  nel  riassunto  delle
caratteristiche  del  prodotto  di  cui  all'allegato  1  del decreto
19 novembre  1999  pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale  n. 283 del
2 dicembre 1999.
    Resta  altresi'  confermata  la  classe  "H"  di  cui  al decreto
dirigenziale  29 luglio  1999  pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n.
210 del 7 settembre 1999.