Si comunica che, a seguito del parere espresso dalla commissione
unica del farmaco, lo studio denominato "Improve" nella parte
relativa alla compilazione delle schede per la raccolta dei dati
relativi all'uso dei farmaci a base di ribavirina e' da considerarsi
concluso.
Resta confermato che l'impiego della specialita' "Rebetol" e'
ammesso secondo le modalita' riportate nel riassunto delle
caratteristiche del prodotto di cui all'allegato 1 del decreto
19 novembre 1999 pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 283 del
2 dicembre 1999.
Resta altresi' confermata la classe "H" di cui al decreto
dirigenziale 29 luglio 1999 pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n.
210 del 7 settembre 1999.