MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca  di  autorizzazione all'immissione in commercio di specialita'
medicinale per uso umano
(GU n.75 del 1-4-1997)

  Con decreto di seguito specificato e' stata revocata, su  rinuncia,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  della  sottoelencata
specialita' medicinale:    Decreto  n.  800.F.1/D/R.M.79/D59  del  28
febbraio 1997
  TELEBRIX 30 MEGLUMINE - flacone 100 ml - A.I.C. n. 023439021;
  TELEBRIX 38 - flacone 100 ml - A.I.C. n. 023480054
  Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Farmades S.p.a., in
rappresentanza  della  ditta  estera  Laboratoire  Guerbet  (Francia)
attualmente   proprietaria   delle   specialita'  in  qustione,  gia'
registrate a nome della Byk Gulden Italia S.p.a.
  Decorrenza degli effetti per il ritiro dal commercio: entro  e  non
oltre   il   centottantesimo   giorno   successivo   a  quello  della
pubblicazione del presente comunicato nella Gazzetta Ufficiale.