AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del  medicinale  per  uso  umano   «Docetaxel   Pharmaki   Generics».
(13A07377)

(GU n.210 del 7-9-2013)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 186/2013-3313 del 26  agosto  2013
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta  Pharmaki
Generics Limited l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: DOCETAXEL PHARMAKI GENERICS. 
    Confezione: A.I.C. n. 040887010. 
    Descrizione: «20mg/0,5ml concentrato e solvente per soluzione per
infusione» 1 flaconcino in vetro di concentrato  +  1  flaconcino  di
solvente. 
    Medicinale: DOCETAXEL PHARMAKI GENERICS. 
    Confezione: A.I.C. n. 040887022. 
    Descrizione: «80mg/2ml concentrato e solvente per  soluzione  per
infusione» 1 flaconcino in vetro di concentrato  +  1  flaconcino  di
solvente.