AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
medicinale per uso umano «Myelostim» (13A05730) 
(GU n.158 del 8-7-2013 - Suppl. Ordinario n. 55)

 
 
 
       Estratto determinazione V & A n. 937 del_10 giugno 2013 
 
  
 

              Parte di provvedimento in formato grafico