AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
DETERMINA
13 agosto 2014
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso
umano «Mabthera» (rituximab), autorizzata con procedura centralizzata
europea dalla Commissione europea. (Determina n. 872/2014).
(14A06701)
(GU
n.200 del 29-8-2014 )