Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale "Solplex 40".(GU n.306 del 31-12-1999)
IL DIRIGENTE dell'ufficio V del Dipartimento per la valutazione dei medicinali e la farmacovigilanza Visto il decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, art. 1, lettera h), che sostituisce l'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178; Visto il decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29, e successive integrazioni e modificazioni; Visto il decreto ministeriale del 27 dicembre 1996, n. 704; Visto il decreto con il quale questa amministrazione ha autorizzato l'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella parte dispositiva del presente decreto; Vista la comunicazione del 3 novembre 1999 della ditta Fresenius Kabi Italia S.p.a.; Decreta: L'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale di cui e' titolare la ditta Fresenius Kabi Italia S.p.a. e' sospesa ai sensi dell'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, cosi' come sostituito dall'art. 1, lettera h), comma 2, del decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44: SOLPLEX 40; 1 flacone soluzione glucosata 500 ml; A.I.C. n. 024972022. Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta interessata. Roma, 14 dicembre 1999 Il dirigente: Guarino